CFDA通報：又有二家小牛血去蛋白提取物注射液出問(wèn)題，責令召回
日期：2015/8/5
國家食品藥品監督管理總局關(guān)于長(cháng)春長(cháng)慶藥業(yè)集團有限公司和兆科藥業(yè)（合肥）有限公司小牛血去蛋白提取物注射液等產(chǎn)品檢查情況的通告（2015年第48號）
2015年07月31日 發(fā)布
按照《國家食品藥品監督管理總局關(guān)于武漢華龍生物制藥有限公司違法生產(chǎn)小牛血去蛋白提取物注射液的通告》（2015年第21號）、《食品藥品監管總局辦公廳關(guān)于加強生化藥品質(zhì)量監管的通知》（食藥監辦藥化監〔2015〕79號）要求，遼寧、吉林、黑龍江、上海、安徽、湖北、湖南、廣東、重慶等?。ㄊ校┦称匪幤繁O督管理局對各自行政區域內生產(chǎn)小牛血去蛋白提取物注射液等產(chǎn)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了監督檢查?，F將發(fā)現的問(wèn)題通告如下：
一、吉林省食品藥品監督管理局對長(cháng)春長(cháng)慶藥業(yè)集團有限公司監督檢查發(fā)現，該企業(yè)所使用生產(chǎn)原料小牛血的動(dòng)物檢疫合格證明不齊全，其生產(chǎn)的個(gè)別批次小牛血去蛋白提取物注射液生產(chǎn)記錄、檢驗記錄中涉嫌造假。長(cháng)春長(cháng)慶藥業(yè)集團有限公司上述行為涉嫌違反《中華人民共和國藥品管理法》第九條以及《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥品GMP）等有關(guān)規定。
二、安徽省食品藥品監督管理局對兆科藥業(yè)（合肥）有限公司監督檢查發(fā)現，該企業(yè)違反注冊申報的生產(chǎn)工藝，擅自從內蒙古奇特生物科技有限公司購買(mǎi)小牛血去蛋白提取物中間體，用于小牛血去蛋白提取物眼凝膠生產(chǎn)。兆科藥業(yè)（合肥）有限公司上述行為涉嫌違反《中華人民共和國藥品管理法》第九條、第十條以及藥品GMP等有關(guān)規定。
三、國家食品藥品監督管理總局要求吉林省食品藥品監督管理局、安徽省食品藥品監督管理局分別責令長(cháng)春長(cháng)慶藥業(yè)集團有限公司、兆科藥業(yè)（合肥）有限公司停止生產(chǎn)相關(guān)品種，召回在售產(chǎn)品，并對上述企業(yè)違法生產(chǎn)行為立案調查，依法嚴肅處理。召回情況及初步調查處理結果于8月15日前報國家食品藥品監督管理總局,并向社會(huì )公開(kāi)相關(guān)信息。
四、小牛血去蛋白提取物注射液等生化藥品，其生產(chǎn)原料來(lái)源于動(dòng)物組織，相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須加強供應商審計，確保原料生產(chǎn)、儲運過(guò)程符合要求；購進(jìn)的每批原料應可追蹤溯源、須經(jīng)動(dòng)物檢疫合格，且符合有關(guān)質(zhì)量標準；藥品生產(chǎn)必須嚴格遵照核準的生產(chǎn)工藝，必須符合藥品GMP要求。
國家食品藥品監督管理總局將繼續組織對部分多組分生化藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行飛行檢查，嚴厲打擊違法生產(chǎn)行為，切實(shí)保證藥品質(zhì)量，維護公眾用藥安全有效。
特此通告。
食品藥品監管總局
2015年7月31日
信息來(lái)源：浦公英
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