發(fā)達國家向非發(fā)達國家發(fā)射的“三枚煙霧彈”
日期：2015/9/2
文/謝沐風(fēng)（上海市食品藥品檢驗所）
自2013年11月在《中國醫藥工業(yè)雜志》發(fā)表“仿制藥研發(fā)中有關(guān)物質(zhì)研究思路之我見(jiàn)”后，收到大量同仁來(lái)電來(lái)函交流。積累一年多心得，撰寫(xiě)此續篇，希冀能將某些觀(guān)點(diǎn)闡述得更為清楚明了，進(jìn)而為我國仿制藥研發(fā)中雜質(zhì)研究思路與控制策略提供一種更為客觀(guān)理性的認知，為科學(xué)厘清雜質(zhì)對于藥物臨床使用的價(jià)值與意義呈上綿薄之力，為正確認清本行業(yè)高科技的核心與實(shí)質(zhì)獻計獻策，為將我們的有限資源用到研發(fā)關(guān)鍵之處指明方向。
1. 從宏觀(guān)上解讀雜質(zhì)
1.1. 雜質(zhì)與藥物不良反應的關(guān)系
……
1.2. 雜質(zhì)與藥物質(zhì)量控制的關(guān)系
……
1.3. 發(fā)達國家向非發(fā)達國家施放的“煙霧彈”
國內對雜質(zhì)研究之所以“著(zhù)力猛攻、一網(wǎng)打盡”，還與盲目迷信國外文獻資料有關(guān)。由于制藥行業(yè)的利潤實(shí)在太過(guò)豐厚，所以吾等千萬(wàn)不要幼稚地以為“老外們會(huì )很傻/很天真地和盤(pán)托出”，相反原研企業(yè)會(huì )千方百計地在仿制藥研發(fā)與申報的征途中設置一些障礙或施放一些“煙霧彈”來(lái)迷惑我們……。舉例如下：
1.3.1. 第一枚煙霧彈 —— 雜質(zhì)
秉承制劑質(zhì)量標準僅關(guān)注降解雜質(zhì)的原則，在前些年的國外藥典和進(jìn)口質(zhì)量標準中很多制劑品種無(wú)有關(guān)物質(zhì)檢查項，這是科學(xué)合理的：經(jīng)研究當“原料藥制成0天制劑”和“0天制劑在加速試驗6個(gè)月/長(cháng)期試驗6個(gè)月/貨架期內”，這兩個(gè)環(huán)節中雜質(zhì)均無(wú)變化（不是沒(méi)有、是無(wú)變化），便可在制劑質(zhì)量標準中無(wú)需制訂有關(guān)物質(zhì)檢查項，從而實(shí)現發(fā)達國家早在多年前就開(kāi)始提倡和踐行的“綠色檢驗”理念——為減少環(huán)境污染與試劑排放，檢驗工作應盡可能做到事半功倍、一針見(jiàn)血。
但近些年，這些標準中卻開(kāi)始制訂并收載大量雜質(zhì)，且有愈演愈烈之態(tài)勢，乍看起來(lái)甚是“高標準。嚴要求”，但本人認為這是在施放“煙霧彈”、目的是引仿制者誤入歧途。解讀如下案例：
某一普通口服片劑進(jìn)口質(zhì)量標準（規格為1.0mg~0.125mg）中收載了12個(gè)已知雜質(zhì)，并采用了極為復雜的色譜系統進(jìn)行測定，還引入校正因子逐一準確計算，并制定了每一雜質(zhì)限度。秉承上述原則，該藥物是不可能在效期內有12個(gè)降解雜質(zhì)產(chǎn)生的。果然，經(jīng)對數批貨架期內原研制劑樣品予以檢測或取1批樣品進(jìn)行加速試驗6個(gè)月測試，絕大部分都是未檢出（報告限以下）、僅有1~2個(gè)雜質(zhì)在報告限以上、鑒定限以下，根本無(wú)需研究?？闪钊诉z憾的是：國內眾多同仁將進(jìn)口質(zhì)量標準/國外藥典奉為“圭臬”、當作“圣旨”，花費大量金錢(qián)與資源去設法獲得那12個(gè)雜質(zhì)，最終經(jīng)研究，在仿制原料藥和仿制制劑中均是未檢出，因我國合成能力極強，完全有能力將原料藥中雜質(zhì)全部去除；再加上主成分的自身穩定性很好、制成制劑后雜質(zhì)也不會(huì )有變化。
針對該品種，本人推薦研發(fā)思路如下：直接采用既有質(zhì)量標準中的色譜條件、無(wú)需驗證，第一步/測定三批原研制劑樣品，并經(jīng)對雜質(zhì)譜剖析、無(wú)含量不斷增加雜質(zhì)；第二步/測定三批規?；a(chǎn)的仿制原料藥與仿制制劑樣品，無(wú)制劑鑒定限以上雜質(zhì)，且無(wú)含量不斷增加雜質(zhì)；第三步/根據以上研究結果，最終在制劑的質(zhì)量標準中無(wú)需制訂有關(guān)物質(zhì)檢查項，原料藥質(zhì)量標準也僅是粗略地制訂單雜和總雜即可，根本無(wú)需制訂那么多雜質(zhì)。甚至采取更為大膽的作法——由于主成分規格很小，且口服，每日最多3片，故雜質(zhì)與殘留溶劑均無(wú)需研究，只需在申報材料中闡明：經(jīng)推算這些物質(zhì)的每日最高攝入量均小于每日臨床安全攝入限度即可，從而做到專(zhuān)業(yè)的最高境界——有所為有所不為。
還有一進(jìn)口外用涂抹皮膚的乳膏劑質(zhì)量標準，主成分規格依然很小、卻制訂了8個(gè)已知雜質(zhì)。本人認為這些均是原研企業(yè)對仿制者施放的煙霧彈，目的就是阻礙仿制進(jìn)程、迷惑研發(fā)方向的表現。
至于如何看待國外藥典原料藥項下羅列的眾多雜質(zhì)，且毫無(wú)保留地給出了結構式、花錢(qián)還可購買(mǎi)來(lái)（價(jià)格甚是不菲），那更是仁者見(jiàn)仁、智者見(jiàn)智。但此處筆者想提醒的是：目前全世界絕大多數原料藥均已由吾等發(fā)展中國家生產(chǎn)后出口至ICH國家（把霧霾和污染留給了我們自己），發(fā)達國家要做的：是將這些“已把雜質(zhì)幾乎摳沒(méi)”的原料藥，經(jīng)過(guò)特殊的、保密處理后（例如重結晶后制成目標晶型、粒度分布、顆粒形狀、比表面能、晶格能、固有溶出速率等特性）制成制劑、再銷(xiāo)往全世界獲取高額利潤，當然質(zhì)量絕對毋庸置疑。
1.3.2. 第二枚煙霧彈 —— 溶出度試驗
各劑型均有關(guān)鍵性評價(jià)指標，在ICH Q6文件（規范：新原料藥和新藥制劑的測試方法和認可標準：化學(xué)物質(zhì)）和世界衛生組織藥品標準專(zhuān)家委員會(huì )第43次技術(shù)報告一書(shū)中均有相關(guān)闡述。
發(fā)達國家針對這些關(guān)鍵性評價(jià)指標，要么隱含（僅在嚴格保密的、企業(yè)內控質(zhì)量標準中才有），要么即便公開(kāi)、也大多為寬松的試驗參數與限度范圍。如對于口服固體制劑，最為核心的是溶出度試驗。本人曾接觸過(guò)上百個(gè)原研制劑多條溶出曲線(xiàn)剖析測定結果，發(fā)現相當一部分國外藥典和進(jìn)口質(zhì)量標準中的試驗參數都極為寬松、不具區分力（如采用高轉速、高濃度表面活性劑、或是高溶解度的溶出介質(zhì)）。蓋因該試驗太重要，連發(fā)達國家在制訂ICH Q系列質(zhì)量管理文件時(shí)都未有專(zhuān)門(mén)的指導原則進(jìn)行闡述，唯《日本溶出曲線(xiàn)數據庫》收載的實(shí)驗條件是真實(shí)的、最具區分力的條件。
這里需闡明：日本自上世紀九十年代起就十分重視體外溶出度試驗，因日方很早就意識到生物等效性(BE)試驗由于僅采用年輕男性作為受試者有其局限性（故BE試驗不是“金標準”），在無(wú)法采用各種人群大標本試驗的前提下，只能通過(guò)對體外溶出度試驗的嚴格要求來(lái)促使仿制制劑內在品質(zhì)“無(wú)限趨近”原研制劑。為此，日本在1997年出版的《仿制藥生物等效性試驗指導原則》中就已有了詳盡的溶出度試驗研究要求，并占據了一半篇幅。同時(shí)，迄今為止日本官方已建立起700多個(gè)品種的原研制劑四條溶出曲線(xiàn)數據庫，并予以了全面的真實(shí)公開(kāi)，且該項工作還在不斷進(jìn)行中……。
而歐美的公開(kāi)資料中則大多宣稱(chēng)：體內生物利用度試驗才具有最終決定性，不太強調體外溶出度試驗。但通過(guò)解讀他們公開(kāi)文獻中的溶出度試驗參數，發(fā)現多數不具區分力、甚至干脆不公開(kāi)（如英國藥典收載的制劑很少，甚至有些難溶性口服固體制劑竟然沒(méi)有溶出度試驗，緩控釋制劑更是一個(gè)品種也無(wú)釋放度試驗）的作法說(shuō)明：這是一種韜光養晦、瞞天過(guò)海的表現。如我們按此種不具區分力的實(shí)驗條件去研制仿制制劑，則多半會(huì )出現“部分仿制藥（主要是那些有制劑難度的品種：難溶性口服固體制劑、腸溶制劑、緩控釋制劑、pH值依賴(lài)型制劑、治療窗狹窄藥物制劑等）對于部分患者（尤中老年人）安全無(wú)效、吃了白吃”的結果。不深諳溶出度評價(jià)，就不知努力的方向與差距所在，因溶出度試驗才是撬動(dòng)制劑內在品質(zhì)不斷提升的“那根杠桿”，只有掌握科學(xué)客觀(guān)的評價(jià)法，才能做出與原研制劑內在品質(zhì)無(wú)限趨近的高品質(zhì)仿制藥來(lái)，這將充分體現“標準就是生產(chǎn)力”的精神。
1.3.3. 第三枚煙霧彈 —— 潛在基因毒性雜質(zhì)
確實(shí)發(fā)生過(guò)類(lèi)似事件，但絕對是“極小概率”。我國擷取后營(yíng)造出的學(xué)術(shù)氛圍就猶如發(fā)現了一大“寶藏”，提高至“報告限以上雜質(zhì)就應考慮，甚至潛在雜質(zhì)也要考慮”；而“一旦潛在、就無(wú)窮無(wú)盡了”。近三年，針對該類(lèi)雜質(zhì)開(kāi)展了轟轟烈烈的研究，花費巨資購買(mǎi)了大量進(jìn)口高精尖檢測設備，而最終樣品檢測結果很多都是“未檢出”。
其實(shí)，只要觀(guān)測仿制原料藥的“起始物、副產(chǎn)物、試劑、配位體、催化劑”等這些物質(zhì)是否具備文獻報道的“基因毒性雜質(zhì)官能團結構式”，并針對規?；a(chǎn)的仿制原料藥三批樣品中檢出的鑒定限（0.10%）以上特有雜質(zhì)（即原研制劑中不存在的）是否具備這些結構式，如具備再進(jìn)行相應研究便是，切忌“大驚小怪”、猶如“驚弓之鳥(niǎo)”。
現今，隨著(zhù)科學(xué)發(fā)展人們認知到：連藥物自身都會(huì )給人體帶來(lái)致癌毒性。所以，強烈建議我國藥品審評中心（CDE）的審判員和藥物研發(fā)者均無(wú)需過(guò)于謹小慎微、患得患失。
A為烷烴基、芳香基或H；X為鹵素，包括F、Cl、Br、I；EGW為吸電子取代基，如氰基、羰基或酯基等
圖1 具備以上結構單元的雜質(zhì)、建議進(jìn)行基因毒性雜質(zhì)的分析和說(shuō)明
1.3.4. “其他煙霧彈”
今后一定還會(huì )有其他“煙霧彈”發(fā)射過(guò)來(lái)，如近期興起的“金屬雜質(zhì)研究”等。
1.3.5 無(wú)獨有偶
1.3.6. 應對策略
首先我們應理解這種行為無(wú)可厚非，這是由本行業(yè)的特殊性所決定的（“N高” —— 高投入、高利潤、高附加值、高端制造業(yè)）。我們作為發(fā)展中國家，在仿制過(guò)程中，要具備“公開(kāi)的就不是高科技、看不到的才是高科技”之辯證唯物觀(guān)點(diǎn)。具體建議如下：
(1) 針對進(jìn)口質(zhì)量標準 相關(guān)藥檢機構在進(jìn)行復核時(shí)，應要求外企提供詳盡的檢測法驗證資料，即應著(zhù)重審閱質(zhì)量標準中的各試驗參數是如何建立的、關(guān)注其邏輯推導過(guò)程，是經(jīng)怎樣的研究?jì)热菖c試驗結果確定的，這才是審核重點(diǎn)與核心；如未盡詳細，應要求對方持續提供。如溶出度試驗，為何申報中制訂了100rpm高轉速和該溶出介質(zhì)？是否研究過(guò)50和75轉溶出行為以及其他介質(zhì)的溶出情況后綜合考慮確定？是否有故意放寬、讓自我產(chǎn)品永遠合格的嫌疑。又比如有關(guān)物質(zhì)，為何訂入這些多個(gè)雜質(zhì)和這么低的限度，制訂的依據是否充分等等。
(2) 針對公開(kāi)的各國藥典與文獻資料 切忌照搬照抄、盲目迷信。CDE早在2003年就已提出“仿產(chǎn)品不是仿標準”的指導思想，就是希冀眾人在具體研制時(shí)能獨立思考、冷靜分析。遺憾的是；很多同仁認為該宗旨中的“標準”僅是指國內質(zhì)量標準、不包括國外標準/文獻，導致被這些標準迷惑、誤入歧途。本人從事藥物分析工作17年，深感：發(fā)達國家的分析檢測水平很一般、有時(shí)甚至拙劣，他們強在藥劑、尤工業(yè)藥劑學(xué)上。
(3) 總之，無(wú)論如何都應獲取至少三批原研制劑，深度剖析其關(guān)鍵質(zhì)量特性參數后再來(lái)指引自我仿制藥的開(kāi)發(fā)和制訂質(zhì)量標準等事宜，這才是研發(fā)的根本出發(fā)點(diǎn)，也唯有如此才能做到“知己知彼、百戰不殆”。
信息來(lái)源：蒲公英
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