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上海醫藥收購交聯(lián)拓展抗癌藥

日期:2013/12/5

        在上半年完成董事會(huì )換屆選舉,并實(shí)現平穩過(guò)渡后,上海醫藥新一屆董事會(huì )明確提出了2015年業(yè)務(wù)規模超千億的發(fā)展目標。同時(shí),《每日經(jīng)濟新聞》記者注意到,上海醫藥今年以來(lái)頻頻出手收購、高管先后增持的動(dòng)作,也為市場(chǎng)帶來(lái)了一份期許。

   昨日(12月3日),上海醫藥公告稱(chēng),擬收購上海交聯(lián)100%股權。上海醫藥方面表示,盡管上海交聯(lián)兩項藥物均處于在研階段,還未進(jìn)入銷(xiāo)售環(huán)節,但此次收購是公司三年規劃的重要一環(huán),是在抗體藥物領(lǐng)域的重要拓展。

   收購上海交聯(lián)

   上海醫藥公告顯示,為提升公司生物醫藥研發(fā)能力,上海醫藥決定收購上海交聯(lián)100%股權,收購價(jià)格包括1000萬(wàn)元的固定價(jià)款和最高不超過(guò)500萬(wàn)元的浮動(dòng)價(jià)款。因公司副總裁劉彥君及其配偶陳寶英合計持有上海交聯(lián)100%股權,本次交易構成關(guān)聯(lián)交易。

   資料顯示,上海交聯(lián)是一家從事抗體偶聯(lián)藥物開(kāi)發(fā)的專(zhuān)業(yè)公司,聚焦于生物發(fā)酵、合成小分子藥物DM1和抗體偶聯(lián)藥物的產(chǎn)程開(kāi)發(fā),主要在研產(chǎn)品有T-DM1和CD30-DM1。其中,T-DM1是用于治療乳腺癌的新型腫瘤靶向治療藥物,2012年美國FDA批準上市,國內目前僅有一家企業(yè)申報臨床;CD30-DM1是第一個(gè)被批準用于治療霍奇金淋巴瘤的生物靶向藥物,2011年美國FDA批準上市,國內目前尚無(wú)企業(yè)上市和申報臨床,該項目與上海復旦[微博]張江生物醫藥共同研發(fā),各占50%權益。

   以上兩個(gè)項目目前處于臨床前研究階段,已完成小試規模制備和質(zhì)量研究,已獲國家重大專(zhuān)項支持,預計2016年可獲臨床批件,2021年上市。

   昨日,《每日經(jīng)濟新聞》記者致電上海醫藥董秘韓敏,其指定的發(fā)言人表示,公司此次收購上海交聯(lián)完全符合公司三年發(fā)展規劃。在規劃中,公司把研發(fā)放在了較高位置,所以今年以來(lái)公司的研發(fā)投入比較大,目前應該在4%左右,而此次并購是完善整個(gè)研發(fā)抗體藥物產(chǎn)業(yè)化的重要一步。

  年內進(jìn)行四次收購

   實(shí)際上,不僅是收購上海交聯(lián),上海醫藥今年以來(lái)的并購動(dòng)作非常頻繁。今年3月,上海醫藥以4.444億元收購正大青春寶20%股權,交易完成后合計持有正大青春寶75%股權。正大青春寶核心產(chǎn)品主要為丹參注射液以及保健品抗衰老片,公司試圖利用正大青春寶的心血管藥終端營(yíng)銷(xiāo)能力以及品牌優(yōu)勢,做大公司心血管藥領(lǐng)域。

   6月25日,上海醫藥宣布以107.5萬(wàn)元收購Mergen10.99%股權,收購完成后公司持有Mergen的股權將由70.41%提升至81.40%。Mergen持有三維生物100%股權,三維生物是上藥旗下唯一從事基因工程藥物研發(fā)、中試、生產(chǎn)的企業(yè),擁有“賽格力”和“安科瑞”兩款心血管類(lèi)產(chǎn)品。

   6月29日,上海醫藥又宣布擬以7.78億元分兩步收BigGlobal90.25%股權,實(shí)現間接控制東英藥業(yè)。東英藥業(yè)是高端仿制藥企業(yè)。

   對此,上述上海醫藥發(fā)言人表示,公司希望在仿制藥、創(chuàng )新藥,包括此次收購的抗體藥物方面都能夠全面延伸,這也符合公司三年規劃。收購東英藥業(yè)后,上海醫藥對其采取了“百日整合”方式,效果很好,東英藥業(yè)今年的銷(xiāo)售情況還是非常好的,但具體數據不方便透露。

   值得一提的是,近期公司高管也對上海醫藥進(jìn)行了增持。上海醫藥10月31日公告稱(chēng),執行董事左敏以13.28~13.51元增持10009股公司股份,副總裁任健、郭俊煜分別增持10000股、3500股公司股票,成交價(jià)為13.15~13.65元。

信息來(lái)源:醫藥投資并購俱樂(lè )部 

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