華海攤上大麻煩了，三大危機！
日期：2018/10/6
華海攤上大麻煩了！
FDA禁止華海所有原料藥以及使用其原料藥生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)!
這意味著(zhù)以出口為主的華?；驅适绹袌?chǎng)！
同時(shí)，還存在幾個(gè)潛在的風(fēng)險：
1、消費者或投資者集體訴訟，或將帶來(lái)天價(jià)索賠；
2、利用“出口轉內銷(xiāo)”通過(guò)一致性評價(jià)的通道或將被堵死，之前用此法通過(guò)的品種還有效嗎？
在中美貿易戰背景下看這個(gè)問(wèn)題，顯得處處充滿(mǎn)陰謀論，但無(wú)論如何，至少第二點(diǎn)風(fēng)險也給國家藥監局出了難題。
當然，風(fēng)險未必會(huì )發(fā)生，但愿華海能化險為夷。
（圖片來(lái)源：華夏時(shí)報于FDA官網(wǎng)截圖）
FDA：禁止華海所有原料藥以及由其原料藥生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)，華?；貞涸趪鴳c節后發(fā)公告
9月28日，美國FDA官網(wǎng)上發(fā)出對華海藥業(yè)的進(jìn)口警報《FDA places Zhejiang Huahai Pharmaceuticals on import alert》《將浙江華海藥業(yè)列入進(jìn)口警告》），禁止華海所有原料藥以及使用其原料藥生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)。
該警報的大致內容為：FDA在2018年9月28日將浙江華海藥業(yè)以警戒進(jìn)口處置，以保護美國患者，而這是基于原料藥制造商須完全確定雜質(zhì)是如何被混進(jìn)原料藥中的，并對其質(zhì)量體系進(jìn)行補救。
警報提出，FDA將阻止華海生產(chǎn)的所有原料藥以及由其原料藥生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品進(jìn)入美國。FDA該項警報行動(dòng)是在近期對華海工廠(chǎng)的檢查之后啟動(dòng)的。
同時(shí)，FDA還提醒制造商，他們有責任開(kāi)發(fā)并使用合適的方法來(lái)檢測雜質(zhì)，包括當他們改變他們的制造工藝時(shí)。如果制造商檢測到新的或更高水平的雜質(zhì)，他們應該充分評估雜質(zhì)，并采取措施確保產(chǎn)品的安全性。
對此FDA發(fā)出的警報，相關(guān)媒體記者致電華海藥業(yè)核實(shí)，其工作人員表示：“這個(gè)具體情況以及影響還是關(guān)注我們公告吧，我們會(huì )在國慶節后發(fā)公告?！?
2018年，華海藥業(yè)共有9個(gè)制劑產(chǎn)品獲得美國 FDA批準文號，其中包括二甲雙胍、非諾貝特、氯吡格雷等多個(gè)常用品種，涉及心腦血管、糖尿病以及關(guān)節用藥等重大疾病領(lǐng)域。
2018年華海藥業(yè)獲FDA批文情況
（數據來(lái)源：企業(yè)公告，截至2018年9月29日）
另外，據資料統計，在目前仿制藥一致性評價(jià)通過(guò)的所有數據中，華海目前通過(guò)的品規數量最多，共15個(gè)，其主要走的是“國內外同一生產(chǎn)線(xiàn)的視同通過(guò)一致性評價(jià)”的彎道超車(chē)捷徑，通過(guò)的品種主要為降壓藥領(lǐng)域，如沙坦類(lèi)、普利類(lèi)（及其復方制劑），另外，還涉及抗抑郁癥用藥。
同時(shí)，在擬納入優(yōu)先審批名單（部分）中，華海就有19個(gè)產(chǎn)品是以國內外共線(xiàn)生產(chǎn)的理由納入，而根據有關(guān)規定，對于歐美日已上市的，同時(shí)國內外共線(xiàn)生產(chǎn)的，采用同處方工藝的，若該品種優(yōu)先審評通過(guò)后，將視同通過(guò)一致性評價(jià)。
如果FDA禁止華海所有原料藥以及由其原料藥生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品進(jìn)入美國市場(chǎng)的禁令生效的話(huà)，那么華海的品種即使獲得了FDA的批件，也很難進(jìn)入美國市場(chǎng)銷(xiāo)售，那么“出口轉內銷(xiāo)”方式通過(guò)一致性評價(jià)的路就因此而堵上。更令人擔心的是，那些原本已經(jīng)通過(guò)評價(jià)的品種，例如本次華海原料藥事件中涉及纈沙坦，就有3個(gè)規格（40mg、80mg、160mg）的片劑通過(guò)一致性評價(jià)是否因此會(huì )被視為無(wú)效？
當然，這只是猜測，對于結論還是要看官方的答案。
華海通過(guò)一致性評價(jià)的產(chǎn)品
華海藥業(yè)以國內外共線(xiàn)生產(chǎn)納入優(yōu)先審評的品種（部分）
（注：標紅的為已通過(guò)一致性評價(jià)）
纈沙坦事件的相關(guān)影響：
對于事發(fā)企業(yè)本身，華海藥業(yè)是典型的出口類(lèi)企業(yè)，而目前美國對其進(jìn)行監管層面的行政處罰，就是所有產(chǎn)品禁入，而美國作為目前全球主要市場(chǎng)之一，將會(huì )對企業(yè)的產(chǎn)品銷(xiāo)量帶來(lái)直接影響。
再者，從消費者層面來(lái)看，纈沙坦原料藥中的NDMA致癌雜質(zhì)將會(huì )對其制劑產(chǎn)品造成缺陷，從醫學(xué)倫理和以及產(chǎn)品質(zhì)量角度看，如果要是消費者聯(lián)名提出訴訟，一旦訴訟成功，對企業(yè)來(lái)說(shuō)堪比滅頂之災。
而企業(yè)若是存在沒(méi)有做到及時(shí)披露或是刻意隱瞞的情況，若被證實(shí)，投資者方面也可以起訴索賠，這又將成為另一個(gè)潛在的風(fēng)險。
由此看來(lái)，此時(shí)的華海真是如履薄冰！
另一方面，這也給國家藥監局出了一道難題，對于那些已通過(guò)一致性評價(jià)的品種，尤其是通過(guò)歐美日上市+國內外共線(xiàn)生產(chǎn)來(lái)視同通過(guò)的，而后來(lái)又被境外藥監當局禁市的產(chǎn)品來(lái)說(shuō)（說(shuō)白了就是此次涉事的纈沙坦制劑），其通過(guò)的有效性是否會(huì )被挑戰？或是另有解釋?zhuān)瑢υ撉樾巫魈厥馓幚?？當然，這些只能留給有關(guān)監管當局去思考了。
FDA此次的警報是華海藥業(yè)纈沙坦原料藥檢出致癌物（NDMA）事件的進(jìn)一步發(fā)酵。
纈沙坦主要用于治療輕、中度原發(fā)性高血壓。據華海公告數據顯示，目前該企業(yè)的纈沙坦原料藥主要銷(xiāo)往北美、歐洲、印度、俄羅斯和南美等市場(chǎng)。2017年度，華海藥業(yè)纈沙坦原料藥銷(xiāo)售金額為人民幣3.28億元。
信息來(lái)源：醫藥云端工作室
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